¿Qué condiciones trata Numelvi®?
Numelvi® está indicado para el tratamiento del prurito y la inflamación asociados con la dermatitis alérgica, incluyendo dermatitis atópica en perros.
Es útil tanto en casos agudos como crónicos, incluyendo:
- Dermatitis sensible a alimentos
- Dermatitis alérgica por pulgas
- Alergias ambientales (alergenos inhalados, polvo, polen)
- Prurito idiopático diagnosticado
- Reacciones de hipersensibilidad cutánea
¿Cómo actúa Numelvi®?
Numelvi® es el primer inhibidor de la enzima JAK-1 de alta selectividad (10 veces mas selectivo que los inhibidores de primera generación) aprobado para uso veterinario en perros.
Su acción consiste en:
Bloquear la señalización intracelular de citocinas relacionadas con prurito y procesos inflamatorios de la piel (dermatitis)
Interrumpir la cascada de eventos celulares causante del prurito
Proporcionar alivio clínico en 2 a 4 horas, sin necesidad del uso de corticoesteroides
El efecto clínico de Numelvi® comienza entre 2 y 4 horas después del inicio del tratamiento. Se ha observado una reducción significativa del prurito en ese periodo, con mejorías progresivas a lo largo del tratamiento.
FÓRMULA:
Cada tableta contiene:
Atinvicitinib: 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6mg ó 31.6 mg
Excipientes c.s.p 1 tableta
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes:
Celulosa microcristalina, Lactosa monohidrato, Almidón glicolato de sodio (tipo A), Tocofersolán,
Hidroxipropilcelulosa, Sílice coloidal anhidra,Estearato de magnesio
DESCRIPCIÓN:
Numelvi® es un inhibidor JAK de segunda generación para tratar el prurito, la inflamación y las manifestaciones
clínicas de todos los casos de dermatitis alérgica en perros. Numelvi® es 10 veces más selectivo para JAK-1,
seguro para perros de más de 6 meses de edad y de 2 kg de peso o mayores y de aplicación única al día.
INDICACIONES:
Para el tratamiento del prurito, la inflamación y las manifestaciones clínicas asociadas con la dermatitis alérgica,
incluida la dermatitis atópica en perros.
ESPECIES DESTINO:
Perro
FORMA FARMACÉUTICA:
Administración oral.
Tabletas de color blanco a blanquecino, de forma oblonga, ranuradas para su fraccionamiento y
marcadas con “S”, “M”, “L” o “XL” en cada mitad. Las letras “S”, “M”, “L” y “XL” se refieren a las
diferentes concentraciones de las tabletas: “S” está en las tabletas de 4.8 mg, “M” en las tabletas de 7.2 mg, “L”
en las tabletas de 21.6 mg y “XL” en las tabletas de 31.6 mg.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía oral.
0.8 a 1.2 mg de atinvicitinib/kg de peso corporal
El medicamento debe administrarse una vez al día, al momento de la alimentación o a una hora cercana a esta,
de acuerdo con la siguiente tabla de dosificación:
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